Abstrak
Penyakit kekurangan glucose-6-phosphate-dehyrogenase (G6PD) merupakan penyakit kekurangan enzim paling lazim di dunia termasuklah Malaysia. Saringan kekurangan separa enzim ini menggunakan darah tali pusat adalah sangat penting memandangkan mereka juga berisiko untuk mendapat hemolisis akut. Dalam kajian ini, kadar prevalens bagi kekurangan separa G6PD ditentukan dengan menggunakan kit ujian OSMMR-D dimana ianya mengintegrasikan kaedah pernormalan hemoglobin dan kadarnya dibandingkan dengan kaedah ujian titik pendafluoran (FST). Sejumlah 236 subjek dari kalangan kanak-kanak, berumur di antara 1 bulan hingga 12 tahun dan; 614 bayi-bayi perempuan telah dipilih untuk kajian ini. Penentuan julat normal aktiviti G6PD dan; paras penentu untuk kekurangan separa dan sepenuhnya ditentukan mengikut WHO Working Group (1989). Kadar prevalens untuk kekurangan separa untuk kedua-dua kumpulan pesakit (perempuan) dibuat menggunakan kit esei enzim ini dan keputusannya dibandingkan dengan FST. Dalam kajian ini, didapati 15.7% (18/115) kanak-kanak perempuan diklasifikasikan kekurangan separa G6PD menerusi kaedah ujian esei enzim (aktiviti G6PD: 4.23-5.26U/gHb), tetapi FST hanya dapat mengesan 0.9% (1/115) yang mempunyai aktiviti G6PD minimal. Kadar prevalens kekurangan separa G6PD pada bayi-bayi perempuan adalah 3.42% (21/614) menggunakan ujian esei enzim berbanding 0.49% (3/614) menggunakan FST. Kesimpulannya, hasil kajian ini membutikan bahawa ujian FST gagal mengesan pesakit kekurangan separa G6PD (heterozigot). Sehubungan dengan itu, kami menyarankan penggunaanujian kuantitatif esei G6PD dengan OSMMR-D kit memandangkan ianya lebih sensitif untuk mengesan penyakit kekurangan G6PD dalam bayi-bayi perempuan berbanding dengan FST.
Kata Kunci :
enzim,
esei,
FST,
kekurangan G6PD,
separa,