Abstrak
Rabdomiosarkoma ialah sejenis sarkoma tisu lembut malignan yang jarang berlaku dan lazimnya menyerang kanak-kanak. Walaupun metastasis biasanya melibatkan paru-paru, tulang dan otak, metastasis dari tisu lembut ke tisu lembut adalah sangat jarang. Laporan kes ini membentangkan dua kes luar biasa rabdomiosarkoma yang menunjukkan metastasis antara tisu lembut. Kes pertama melibatkan seorang lelaki berusia 34 tahun dengan rabdomiosarkoma alveolar yang berasal dari tangan kanan dan merebak ke lengan atas, pelvis dan saraf tunjang. Kes kedua melibatkan seorang remaja perempuan berusia 14 tahun dengan rabdomiosarkoma paravertebra yang merebak ke saluran tulang belakang dan metastasis ke lengan bawah kiri. Kedua-dua pesakit menunjukkan perkembangan penyakit yang pesat walaupun telah menerima rawatan awal, menunjukkan sifat agresif rabdomiosarkoma serta corak metastasis yang luar biasa. Kes-kes ini menekankan keperluan bagi pengamal perubatan untuk mempertimbangkan corak metastasis yang jarang berlaku dalam rabdomiosarkoma, dengan penekanan kepada kepentingan pengimejan diagnostik yang menyeluruh dan pengurusan multidisiplin untuk penjagaan yang optimum.
Kata Kunci :
Corak metastasis atipikal; metastasis tisu lembut; rabdomiosarkoma; sarkoma tisu lembut; subjenis alveolar,
