Rheumatoid arthritis (RA) is the most common chronic systemic autoimmune disease worldwide. Although incurable, there are available therapies to effectively control the disease activity and minimize the joint damage. Numerous cytokines, enzymes and other forms of proteins have been implicated in the disease process of RA. In general, pharmacological therapies in RA target cytokine pathways. Despite a wide variety of disease modifying antirheumatic drugs (DMARD), a significant proportion of patients remain refractory to the available therapies. Hence, the search for newer drugs with different modes of actions is an ongoing process. The present review aimed to explore novel therapeutic targets in RA based on data from the literature. Inhibitors of spleen tyrosine kinase, choline kinase, galectin 3 and hypoxia-inducible factor may have a promising role in thetreatment of RA. Besides, cell based therapies which may enhance the levels of systemic tristetraprolin could be beneficial in RA.
Novel Therapeutic Targets in Rheumatoid Arthritis
Author
Abstrak
Rheumatoid arthritis (RA) merupakan salah satu penyakit autoimun yang paling kerap di dunia. Walaupun tidak dapat disembuhkan, terdapat ubat-ubatan yang dapat mengawal aktiviti penyakit ini dan mengurangkan kerosakan sendi. Beberapa sitokin, enzim dan pelbagai protein didapati memainkan peranan dalam proses penyakit RA. Tapak jalan sitokin adalah sasaran ubat-ubat yang khas untuk penyakit RA. Walaupun terdapat pelbagai jenis ubat untuk merawat RA, terdapat sebilangan pesakit yang masih tidak respon kepada ubat-ubatan yang sedia ada. Maka, pencarian untuk ubat yang baru dengan mekanisma tindakan yang berbeza untuk RA adalah suatu usaha yang berterusan. Artikel ini bertujuan mengkaji molekul-molekul yang berpotensi menjadi sasaran rawatan untuk penyakit RA. Penghalang tirosin kinase limpa, kolina kinase, galectin 3 dan faktor-teraruh hipoksia mempunyai potensi sebagai rawatan untuk RA. Rawatan sel yang meningkatkan paras tritetraprolin juga mungkin bermanfaat.
Kata kunci
Abstract
|
|
