Share |

Mammary Angiosarcoma in an Adolescent : A Case Report

Case report

Abstrak

Angiosarkoma payudara adalah tumor malignan yang jarang dijumpai dan sangat agresif yang berpunca dari salur darah. Ia terbahagi kepada 2 jenis; angiosarkoma primer yang terbentuk dengan sendirinya dan angiosarkoma sekunder yang terhasil akibat komplikasi selepas radioterapi atau limfedema kronik. Kami membentangkan kes seorang gadis yang berumur 19 tahun, telah hadir dengan ketulan yang besar di payudara kanannya untuk tempoh 9 bulan. Biopsi teras ketulan itu dilaporkan sebagai angiosarkoma. Dia tidak mempunyai sebarang penyakit di bahagian payudara sebelum ini. Dia telah menjalani mastektomi kanan, diikuti dengan radioterapi adjuvan. Dia telah dikesan mengalami tumor itu yang telah merebak ke kulit kepala dan tengkoraknya 5 bulan selepas pembedahan dan dia sedang menjalani kemoterapi paliatif. Tidak terdapat garis panduan antarabangsa yang jelas berkaitan rawatan angiosarkoma payudara disebabkan penyakit ini jarang dijumpai. Rawatan utama adalah pembedahan, di mana mastektomi adalah disyorkan. Radioterapi dan kemoterapi kadangkala diberikan dalam usaha untuk mengelak atau merawat penyakit yang berulang atau yang telah  merebak.

Abstract

Mammary angiosarcoma is an extremely rare and highly aggressive malignant tumour of vascular origin. It can be divided into 2 types; primary angiosarcoma which develops de-novo and secondary angiosarcoma which occurs as a complication of post-radiotherapy or chronic lymphoedema. We present a case of a 19-year-old adolescent with a large right breast mass for the duration of 9 months. The core biopsy was reported as an angiosarcoma. She did not have any previous breast pathology. She underwent a right mastectomy, followed by adjuvant radiotherapy. She developed scalp and skull metastases 5 months post-surgery and was currently undergoing palliative chemotherapy. There is a lack of international consensus on the management of mammary angiosarcoma due to its rarity. The main modality of management is surgery, preferably mastectomy. Radiotherapy and chemotherapy are sometimes given in an attempt to prevent or treat local recurrence and metastasis.